Apakah tujuan mengukur lipatan nuchal janin?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Ini adalah salah satu tonggak asas pemeriksaan pranatal pada trimester pertama

Ia dilakukan di akhir trimester pertamadan berfungsi untuk menilai risiko bayi menghidap sindrom Down atau kelainan kromosom yang lain.

Apakah tembus nuchal?

The tembus nuchal adalah kumpulan cecair di bawah kulit di bahagian belakang leher janin.

Semua bayi mempunyai sedikit cairan di kawasan tengkuk, tetapi pada bayi dengan Down syndrome jumlah cecair lebih besar, dan oleh itu ukurannya lebih besar.

Bilakah lipatan nuchal diukur?

Eksplorasi tembus cahaya harus dilakukan pada tahap tertentu pada kehamilan, kira-kira antara minggu 11 hingga minggu ke-14 kehamilan.

Ujian ini tidak boleh dilakukan sebelum waktunya kerana bayi masih sangat muda, atau setelah minggu ke-14, kerana kelebihan cecair nuchal dapat diserap oleh sistem limfatik janin, dan oleh itu ujiannya tidak tepat.

Gambar kiri. NT. lipatan nuchal meningkat. Gambar betul. Lipatan nuchal normal NT

Bagaimana ujian ketelusan nuchal dilakukan?

Pemeriksaan biasanya dilakukan dengan menggunakan a ultrasound di perut.

Biasanya disarankan untuk pergi ke pemeriksaan untuk pemeriksaan nuchal dengan pundi kencing penuh, kerana dengan cara ini pundi kencing mendorong rahim dan memungkinkan penglihatan yang lebih jelas diperoleh. Ini adalah ujian yang tidak menyakitkan, walaupun tekanan mungkin terasa di perut. Pengukuran lipatan nukleal dapat mengesan sekitar 77% bayi dengan sindrom Down. Ujian ketelusan nuchal hanya dapat menganggarkan risiko bahawa bayi anda menghidapi sindrom Down. Tidak 100% dipercayai. Risiko dinyatakan sebagai peratusan, jadi jika hasilnya adalah 1 dari 1000, itu berarti bahawa dari setiap 1,000 bayi dengan tahap risiko itu, 1 akan mengalami sindrom Down. Risiko 1 dari 150 atau kurang dianggap sebagai risiko tinggi. Dalam ujian ini positif palsu mungkin berlaku apabila hasilnya menunjukkan bahawa bayi berisiko tinggi untuk sindrom Down, walaupun risikonya sangat rendah. Kadar positif palsu untuk jenis ujian ini adalah 5%. Itulah sebabnya pengukuran lipatan nuchal digabungkan, bersama dengan hasil a ujian darah, di mana tahap hormon beta hCG dan dari Protein PAPP-A. Pada bayi dengan sindrom Down, tahap hormon hCG beta tinggi dan protein PAPP-A rendah. Faktor-faktor lain seperti usia ibu juga diambil kira untuk menilai risiko.Apabila pengukuran lipatan nuchal digabungkan dengan hasil ujian darah, kadar pengesanan meningkat hingga 90%. Kadar positif palsu untuk ujian gabungan juga 5%.

Bagaimana jika risikonya tinggi?

Sekiranya hasil tembus cahaya nuchal menunjukkan bahawa ada kemungkinan kecil bahawa janin mengalami sindrom Down, kemungkinan besar tidak perlu dilakukan ujian lebih lanjut. Adakah pengukuran lipatan nuchal boleh dipercayai?

Sekiranya lipatan lebih tebal dari biasa, dianggap terdapat risiko tinggi untuk mengandung bayi dengan sindrom Down, dan perlunya menjalani amniosentesis atau a analisis chorionic villus untuk diagnosis yang lebih dipercayai.

Kedua-dua analisis amniosentesis dan chorionic villus adalah satu-satunya ujian yang dapat dipastikan jika bayi mempunyai sindrom Down, tetapi kedua-duanya mempunyai risiko keguguran kecil.


Video: Fetal Medicine Foundation - Nuchal translucency


Komen:

  1. Soma

    luar biasa, tetapi alternatifnya?



Tulis mesej


Artikel Sebelumnya

Sejarah Web Google

Artikel Seterusnya

Foto: Mengapa orang ramai membelakangkan Hillary Clinton?